Merck Serono angekundigt, dass die FDA verlangert die zeit, uber die bewertung der prioritat der registrierung des ‚Cladribin-Tabletten‘ fur die behandlung der formen rezidivierender multipler sklerose

GENF, November 26, 2010 /PRNewswire/ — die Merck Serono, eine sparte von Merck KGaA (Darmstadt, Deutschland), hat heute bekannt gegeben, dass die us Food and Drug Administration (FDA) wurde um drei monate verlangert, bis zum 28. februar 2011, die zeit, uber die bewertung des dossiers ‚Cladribin-Tabletten‘ fur die behandlung der formen rezidivierender multipler sklerose. Die FDA erteilt hat, die den…

Merck Serono erfullte die rekrutierung der patienten in die klinische prufung REFLEX bewertung Rebif(R) bei patienten mit einem risiko fur die entwicklung einer multiplen sklerose

GENF, Schweiz, September 17 /PRNewswire/ — die Merck Serono, eine division of Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, gab heute bekannt, dass er die rekrutierung der patienten in die klinische prufung REFLEX (REbif FLEXible dosing in early multiple sclerosis). Dieses internationale studie der Phase III, randomisierten, doppelblinden, placebo-kontrollierten studie, wird zur beurteilung des therapeutischen nutzens von Rebif(R) (interferon beta-1a) auf die zeit,…

Merck Serono kundigt die einfuhrung einer zweiten klinischen phase-II/III in bezug auf die atacicept bei der behandlung von lupus

GENF, Schweiz, June 5 /PRNewswire/ — die Merck-Serono – eine division des konzerns Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland – und ihr partner ZymoGenetics, Inc. (NASDAQ: ZGEN) gaben heute den start einer klinischen phase-II/III in bezug auf die atacicept bei der behandlung des systemischen lupus erythematodes. Diese studie untersucht die wirksamkeit und das sicherheitsprofil von atacicept bei der behandlung von patienten mit…

St. Jude Medical kundigt die europaische markteinfuhrung der adapter zell-USB-transmitter [email protected]

« Der adapter zell-USB ermoglicht den patienten, die auf reisen oder ziehen oft nicht, um sich gedanken uber die einschrankungen, die eine herkommliche telefonleitung », erklarte Dr. Helen Høgh Petersen des Rigshospitalet in Kopenhagen, Danemark. « Dieses neue in das system gekommen von télémonitorage tragt dazu bei, sicherzustellen, dass die patienten bleiben werden mussen angemeldet sein, klinik-tracking-gerat, unabhangig davon, wo…

Merck Serono kundigt das ergebnis der uberprufung der stellungnahme des CHMP fur ‚Cladribin-Tabletten‘ in der multiple-sklerose –

GENF, Schweiz, January 21, 2011 /PRNewswire/ — die Merck Serono, eine sparte von Merck KGaA (Darmstadt, Deutschland), hat heute bekannt gegeben, dass nach seinem antrag auf uberprufung der Ausschuss fur humanarzneimittel (CHMP) blieb auf seiner position und bekraftigte seine ablehnende stellungnahme erklarungen bezuglich der antrag auf genehmigung fur das inverkehrbringen (AMM) ‚Cladribin-Tabletten‘ in der behandlung der formen rémittentes-rezidivierender multipler sklerose.…

Merck Serono wieder benannt, der als einer der besten arbeitgeber im magazin Science

GENF, Schweiz, October 5 /PRNewswire/ — die Merck Serono, eine division des konzerns Merck KGaA (Darmstadt, Deutschland), hat heute bekannt gegeben, dass ernannt wurde von der zeitschrift „Science“ als eine der besten arbeitgeber in der pharma-und biotech-industrie der welt. In einem 6. platz in diesem jahr, Merck Serono, verbessert noch seinen platz im rating im vergleich zu den beiden vorjahren…

Publikation im New England Journal of Medicine die ergebnisse zu zwei jahren CLARITY-studie durchgefuhrt mit ‚Cladribin-Tabletten bei patienten mit multipler sklerose

GENF, Schweiz, January 21 /PRNewswire/ — die Merck Serono, eine division des konzerns Merck KGaA (Darmstadt, Deutschland), hat heute bekannt gegeben, dass die ergebnisse der CLARITY-studie(1), Phase-III-studie durchgefuhrt mit ‚Cladribin-Tabletten‘ (oralen formulierung patentierte lcladribine, entwickelt von Merck Serono) wurden im New England Journal of Medicine(2) (veroffentlichung verfugbar heute online). Diese Phase-III-studie, randomisiert durchgefuhrt, doppelblinden, placebokontrollierten, mit einer laufzeit von zwei…

Merck Serono bekam einen brief von der antwort der FDA ihrer anmeldung ‚Cladribin-Tabletten‘

GENF, March 2, 2011 /PRNewswire/ — die Merck Serono, eine sparte von Merck KGaA (Darmstadt, Deutschland), gab heute den erhalt einer antwort (Complete Response Letter) – der U. S. Food and Drug Administration (FDA) uber die anmeldung von ‚Cladribin-Tabletten‘, der oralen formulierung exklusive cladribin-entwickelt von Merck Serono fur die behandlung der formen rémittentes-rezidivierender multipler sklerose. Eine Complete Response Letter, ausgestellt…

Eine wichtige organisation fur krebsforschung non-profit-wahlt Medidata um noch mehr zu verbessern ihre fahigkeiten in der klinischen forschung und entwicklung

Bei der auswahl der losung von EDC (elektronische erfassung von daten), die LICR suchte nach einem system, die den bedurfnissen der onkologischen studien komplexe vernetzung ihrer standorte zur internationalen forschung. Das Institut hatte ein system benotigt, die entweder intuitiv und konfigurierbar, so dass ihre mitarbeiter bauen und verwalten sie ihren eigenen studien untersucht. Er befasste sich auch mit der fahigkeit…

Das medikament HUMIRA(R) (adalimumab) Abbott geehrt des renommierten Prix Galien innovation in der betreuung von patienten

ABBOTT PARK, Illinois, September 28 /PRNewswire/ — Abbott (NYSE : ABT), ein fuhrendes unternehmen in der behandlung von autoimmunerkrankungen, ob erhielt den Prix Galien 2007 das beste produkt fur seinen biotech-medikament HUMIRA(R) (adalimumab), der erste antikorper vollstandig menschlichen nie genehmigt. HUMIRA ist zugelassen fur die behandlung der rheumatoiden arthritis, der psoriasis-arthritis, morbus bechterew und morbus Crohn des mittelschweren bis schweren.…