CaridianBCT startet ein protokoll uber die erhebung von mononuklearen zellen

Das Spectra-system Optia stellt die neue generation der gerate therapeutische apherese und sammeln zelltherapie. Es ist so konzipiert, verbesserung der flexibilitat, leistung und betreuung der patienten. Die verfugbarkeit des protokolls MNC gibt wirksamkeit, reinheit und einheitlichkeit der sammlungen von zellen, um die vorteile fur die patienten, die arzte und prozesse, die laboranten. Der start des protokolls MNC erfolgt im zuge…

Biogen Idec anzeige der sehr positiven ergebnisse der ersten studie der phase 3 mit BG-12 (DIMETHYLFUMARAT) oral in der behandlung der multiplen sklerose

DEFINE ist eine studie, die den globalen, randomisierten, doppelblinden, placebo-kontrollierten, vergleich der dosis zur ermittlung der wirksamkeit und sicherheit von BG-12 bei MS-patienten-R. erfullen das kriterium der bewertung der primaren und sekundaren endpunkte, die ursprunglichen daten des tests haben gezeigt, dass BG-12 zeigt ein profil, sicherheit und vertraglichkeit gunstig. Die inzidenz der nebenwirkungen schwerwiegende nebenwirkungen wurden, ahnlich in der placebo-gruppe…

Gore startet in Europa ein gerat fur die ansiedlung innovativer entwickelt, um der endoprothese GORE® EXCLUDER® AAA

Dr. Eric Verhoeven, leiter der abteilung fur gefa?chirurgie und endovaskulare der Klinikum Sud in Nurnberg (Deutschland), erzielte das erste verfahren zur behandlung eines patienten mit einem aneurysma der bauchaorta (AAA) mit dem neuen gerat. Andere ma?nahmen wurden dann durchgefuhrt von Dr. Piotr Kasprzak, leiter der gefa?chirurgie dem Klinikum der Universitat Regensburg in Deutschland, und Dr. Hans-Joachim Florek, leiter der gefa?chirurgie…

Rules-Based Medicine, Inc. (RBM) beteiligt sich an der Pasteur-Institut zur forderung von innovation in der translationalen forschung

AUSTIN, Texas, May 17, 2011 /PRNewswire/ — Rules-Based Medicine, Inc., ein fuhrendes unternehmen im bereich der dienstleistungen von biomarkern multiplex-protein, wird die zusammenarbeit im rahmen des forschungsprojekts « Innere Mitte » des Institut Pasteur, finanziert durch einen zuschuss LabEx der franzosischen regierung. Das projekt stutzt sich auf das system TruCulture(R) von RBM, ein in vitro modell innovatives, bleiben die interaktionen…

Bestimmen sie das kleinste genom kompatibel mit dem leben

Erreichen die minimale anzahl von genen, die notwendig sind ein lebender organismus, um zu leben und sich im labor zu reproduzieren. Dies ist die wette amerikanischer forscher, die berichten, dass Mycobacterium genitalium, mikro-organismus, der mit dem kleinsten zellulare genom bekannt ist, kann uberleben, wenn man inaktiv in seiner DNA gut hundert gene. Diese forschung uber das „genom minimal“ betreffen die…

Die Europaische Arzneimittel-Agentur bestatigt, das nutzen-risiko-verhaltnis gunstige Raptiva(R) fur die behandlung der psoriasis

GENF, Schweiz, July 1 /PRNewswire/ — die Merck-Serono – eine division des konzerns Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland, gab heute bekannt, dass die Europaische Kommission hat eine aktualisierte zusammenfassung der merkmale des arzneimittels (FACHINFORMATION) von Raptiva(R) (efalizumab), arzneimittel zur behandlung von formen mittelschweren bis schweren psoriasis, chronische platten, eine chronisch entzundliche erkrankung der haut. Diese entscheidung erfolgt nach der positiven stellungnahme…

Synergy Pharmaceuticals erhalt ein stipendium des bundes zu unterstutzen und die weiterentwicklung des Plécanatide zur behandlung von storungen der ordnung-darm-trakt

Das Plécanatide, bewerber-arzneimittel besitzer von Synergy, der soeben eine klinische phase-IIa-bei patienten, die zur behandlung von chronischer verstopfung. Im ersten quartal 2011 plant das unternehmen den beginn einer klinischen phase-IIb-studie von 28 tagen, placebo-kontrollierten und dosen wiederholt, Plécanatide bei patienten mit chronischen verstopfung. Synergy Pharmaceuticals, Inc. (OTC BB: SGYP), ein entwickler neuer arzneimittel zur behandlung von krankheiten und storungen der…

Ausweitung der indikationen von Plavix(R) in Japan fur patienten mit einem akuten koronarsyndrom, bei denen eine angioplastie ist geplant

PARIS, October 22 /PRNewswire/ — Sanofi-aventis gab heute bekannt, dass das ministerium fur Gesundheit, Arbeit und sozialwesen japanisch (MHLW) hat den antrag erweiterung angabe der antiagrégant Plavix(R) (clopidogrel). Plavix wird jetzt auch angezeigt fur patienten, die ein « akutes koronarsyndrom-instabile angina pectoris, myokardinfarkt ohne extra-offset-ST-segment, bei denen eine koronare angioplastie ist vorgesehen hat ». Rund 100 000 patienten entwickeln eine…

FORSTEO(R) erhalt die genehmigung der europaischen Kommission fur die behandlung von osteoporose-bedingter glukokortikoide

INDIANAPOLIS, April 4 /PRNewswire/ — Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) hat heute bekannt gegeben, dass die europaische Kommission hat ihre zustimmung fur eine neue indikation von FORSTEO(R) (injektion tériparatide (Rdna)) zur behandlung von osteoporose in verbindung mit den therapien ausgedehnten und systematischen grundlage von glukokortikoiden bei frauen und mannern mit einem erhohten risiko von knochenbruchen. Diese genehmigung wird…

Synergy Pharmaceuticals erfolgreich abgeschlossen, die klinische phase-I auf die SP-304 menschlichen probanden freiwillig.

« Der abschluss dieser klinischen prufung auf dem SP-304 marke ein wichtiger schritt in unseren bemuhungen fur die entwicklung dieses medikament einzigartige, zur behandlung von staaten, magen-darm-menschen, sagte Gary S. Jacob, Ph.D., prasident und CEO ausubung von Synergy. Die daten der prufung sind in einem abgekurzt wurde kommuniqué der konferenz der Woche von erkrankungen der verdauungsorgane, sich in Chicago vom…