Ipsen : Prufung des antrags fur das inverkehrbringen von Dysport®, der von den behorden der us-gesundheitsbehorde (FDA)

Die FDA nicht in anspruch genommen, klinischen studien oder toleranz weitere. – Abschluss der prufung bis zum ende des jahres – „Zeitplan fur die markteinfuhrung in den Usa eingehalten Ipsen (Paris:IPN) kundigt an, dass die regulierungsbehorden die us-amerikanische Food and Drug Administration, FDA) haben ihm mitgeteilt, dass das datum, an dem die entscheidung uber den antrag auf genehmigung fur das…

Clexane(R)/Lovenox(R) in Japan genehmigt

PARIS, January 28 /PRNewswire/ — Sanofi-aventis gab heute die erteilung der genehmigung fur das inverkehrbringen von seinem antikoagulans Clexane(R) (enoxaparin-natrium), durch das Japanische Ministerium fur Gesundheit, Arbeit und soziales in der pravention von venosen thromboembolischen erkrankungen (einer vte) bei patienten, die vor gro?en orthopadischen operationen der unteren extremitaten wie der total-op an der hufte oder des knies, oder eine wiederherstellungschirurgie…

Eine immuntherapie, die Anti-PD-1 BMS-936558, zeigte eine klinische aktivitat in einer studie der Phase 1 bei patienten mit lungenkrebs nicht zu kleine zellen, ein melanom metastasen und eine nierenkrebs zuvor behandelten

Bristol-Myers Squibb hat angekundigt, bei der ASCO die vorlaufigen ergebnisse einer studie der Phase 1 (n=296), die auf ihrer immuntherapie forschungs -, anti-PD-1 (BMS-936558), zeigte eine klinische aktivitat bei patienten mit lungenkrebs nicht-kleinzelliges bronchialkarzinom (NSCLC), ein melanom metastasen und krebs der nieren-zellen (CCR), die zuvor behandelt. Die Anti-PD-1 ist ein vollstandig humaner monoklonaler antikorper, die die ziel-rezeptor-inhibitor, bezogen auf die…

Die europaische Kommission begru?t die empfehlung der europaischen arzneimittel-Agentur uber die aufhebung der aussetzung der genehmigung fur das inverkehrbringen fur die octagam® und octagam® 10 %.

In ihrer empfehlung vom 14. april 2011, geandert am 12. mai 2011 der Ausschuss fur humanarzneimittel (CHMP) der europaischen arzneimittel-Agentur forderte die aufhebung des eu-weiten genehmigungen fur das inverkehrbringen fur die octagam® und octagam® 10 %, in kraft seit 4. oktober 2010. Diese empfehlung beruht auf den aktien-und schutzmassnahmen Octapharma und an bestimmte bedingungen geknupft. 30. mai 2011, hat die…

paracetamol wirksam bei migräne

Paracetamol oder paracetamol hilft bei der verbesserung der symptome im zusammenhang mit den migräne-kopfschmerzen, zeigt eine studie, veröffentlicht im journal “ Archives of Internal Medicine. Diese studie verglich die paracetamol zu einem placebo in der behandlung „eine krise der akuten migräne“. Der test wurde durchgeführt, bei 289 menschen mit migräne und die haben zufällig 1000 mg paracetamol oder einem placebo…

Eine neue studie, veroffentlicht in der zeitschrift Allergy bestatigt, dass die anti-allergie-impfung mit der Alutard SQ(R) kann verhindern, asthma

HORSHOLM, Danemark, August 30 /PRNewswire/ — In der ersten kohorte langfristig (10 jahre) bei kindern mit chronischem heuschnupfen (allergische rhinitis), fanden die forscher, dass die allergie-impfstoff Alutard SQ(R) hat die klinischen vorteile von langer dauer, und er reduziert die gefahr der entwicklung asthmatiker, auch uber 10 jahre nach beginn der behandlung. In der ausgabe august der zeitschrift „Allergy“, eine neue…

Eine studie zeigt, dass die otamixaban reduziert die komplikationen der akute koronarsyndrome mit unterstutzung invasive

PARIS, August 30 /PRNewswire/ — Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN und NYSE : SNY) gab heute bekannt, dass die otamixaban-inhibitor, injizierbare selektive direkten faktor X aktiviert, reduziert von 27 % auf 42 % und das risiko fur das auftreten der kombinierte primare endpunkt aus tod, myokardinfarkt, revaskularisation oder rechtsmittel dringend ein anti-GpIIb/IIIa, mit 4 von 5 dosen getestet gegenuber dem verein…

Ipsen : Die regulierungsbehorden in den usa (FDA) bieten die prufungszeit fur die erste einreichung von Reloxin®

Ipsen (Paris:IPN) kundigt an, dass die regulierungsbehorden die us-amerikanische Food and Drug Administration, FDA) haben ihm mitgeteilt, dass der termin fur die entscheidung uber die genehmigung fur das inverkehrbringen von Reloxin® (botulinumtoxin typ A) in der asthetischen medizin (falten der glabelle) wurde verlangert bis zum 13. april 2009. Anlasslich dieser erweiterung, die FDA gab keine besonderen antrag. Daruber hinaus hat…

Xenomics ankundigung, einen lizenzvertrag mit Asuragen in bezug auf die diagnose leukamie NPM1

NEW YORK, October 29 /PRNewswire/ — Xenomics, Inc., (Pink Sheets : XNOM ; FWB : X37) verkundet, dass sie erhielt von der Asuragen, Inc. die weltweiten rechte co-exklusive integration der technologie NPM1 in den produkten molekulare diagnostik Asuragen. Nach den bedingungen dieses abkommens, Asuragen hat das recht auf entwicklung, herstellung und vermarktung von produkten fur die diagnose, die schichtung und…

Das Institut fur Krebsforschung Gustave Roussy (Frankreich) und M. D. Anderson (Usa) laden eine veranstaltung wissenschaftlichen innovative dur genehmigt, die von der American Society of Clinical Oncology (ASCO)

Das symposium mit dem titel : „vernetzung global-der innovative fur die entwicklung von medikamenten fur die individuelle behandlung von krebs“ , konzentriert sich auf die komplexen interaktionen zwischen forschern, klinikern, designer-technologie und die industrie, die biotechnologie und der pharmazeutischen industrie. Das programm dieses symposium wird von trainingseinheiten auf die fragen der strategischen vision, konzepte, professionelle wissenschaftliche und technologische entwicklungen, aber…